Industri Nyheder

Hvad bruges cyclohexylamin til?

2020-12-12

Hvad anvendes cyclohexylamin til?

Cyclohexylaminer en gennemsigtig, farveløs væske med en stærk fiskeagtig og ammoniak-lugt. Brandfarlig, relativ molekylarmasse er 99,18, relativ densitet er 0,8191, smeltepunkt er -17,7â „ƒkogepunkt er 134,5, 118,9(6,67×104Pa), 102,5(4.00×104Pa), 72,0(1.33×104Pa), 56,0(6,67×103Pa), 45,1(4.00×103Pa), 41,3°C (3,333×103Pa), 36,4°C (2,67×103Pa), 303,5°C (6,5°C), 303,5°C (103Pa), 3,99°C (103,5°C), 2,5°C), 2,95°C (1035°C), 2,35°C (15), 2,35(1.3.3.5), 2.3.3.5), 2,5.

It is soluble in water and can be mixed and dissolved with ethanol, ether, acetone, ethyl acetate, chloroform, heptane, benzene, and other common organic solvents. Cyclohexylamin can evaporate with steam and absorb carbon dioxide in the air to form white crystalline carbonate.

Det kan danne et azeotropisk stof med vand, og det azeotropiske punkt er 96,4â „ƒ, vandindholdet er 55,8%, dets vandige opløsning er basisk. pH-værdi på 0,01% vandopløsning er 10,5.

Dampen kan danne en eksplosiv blanding med luft. Produktet er giftigt, irriterer huden og slimhinderne. Indånding af dampen, der kan forårsage uønskede maddiker, har bedøvelseseffekt, men forårsager ikke blodforgiftning. Oral dosis for rotter: LD50: 710 mg / kg. Den maksimalt tilladte koncentration på arbejdspladsen er 10 × 10-6.

 

Heating cyclohexylamin and hydrogen iodide together in a sealed tube at 200°C produces methyl cyclopentane. Cyclohexylamin and dimethyl sulfate can be heated together in ether to produce methane and also a small amount of dimethyl cyclohexylamin. Its hydrochloride can be reacted with sodium nitrite salt to form cyclohexanol. The reaction of excess ammonia and zinc chloride produces 2-methylpyridine.

 

Forberedelse: Færdigcyclohexylamin kan fremstilles ved katalytisk reduktion af anilin ved høj temperatur og tryk (med nikkel eller cobalt som katalysator) til fremstilling af cyclohexanolcyclohexanon ud fra den katalytiske reduktion af phenol som råmateriale eller ved aminering med ammoniak. I industrien anvendes cyclohexylamin hovedsageligt som en azolevulkaniseringsaccelerator til gummi og et tankrensemiddel, farvning af hjælpestof og overfladeaktivt middel.

Dai Xiongfeng Chemistry Bookedits ovenstående oplysninger.

 

Cyclohexylamin


Hovedformål.

Cyclohexylamin can be used as raw material for surfactants, production of alkylbenzene sulfonate, used as an emulsifier and foaming agent.

Det kan bruges som råmateriale til produktion af parfume, der producerer allylcyclohexylpropionat.

Det kan bruges som råmaterialer til farvestofproduktion, såsom syreblåt 62, dispergerer fluorescerende gul, fluorescerende gul dispersion H5GL, svag syreblåt BRN, dispergerer blå 6,og farvestofadditiver.

Som råmateriale til fødevaretilsætningsstoffer kan cyclohexylamin også producere cyclohexylaminsulfonat og natriumcyclamat, hvor sidstnævnte sødemiddel er 30 gange sødere end saccharose. Kinas sundhedsministerium har godkendt ansøgningen i saucer, dressinger, tilberedte vine, kager, kager, brød , frosne drikkevarer og drikkevarer med en maksimal tilladt mængde på 0,65 g / kg.

Det kan bruges til at producere insekticid "Propargite", "herbicid" Wilbur, "fungicid og andre pesticidmaterialer til frugttræer.

Det kan forberede tilsætningsstoffer til olieprodukter, kedelfoderbehandlingsmidler, rustfjerner osv.

Som råmateriale til produktion af gummiCZazole-vulkaniseringsaccelerator har denne vulkaniseringsaccelerator en god effekt og er især velegnet til SBR- og FDA-gummi.

Det kan bruges som et antirustagent til produktion af antirustpapir.

Det kan bruges som tankrensningsmiddel.

Det kan bruges som et antifreezeagent. Det kan bruges som tankrenser til produktion af antirustpapir.

Det kan bruges som et antistatisk middel (tekstilhjælpestof), latexkoaguleringsmiddel og tilsætningsstof til olieprodukter.

På grund af den alkaliske natur af vandig opløsning af cyclohexylamin kan den anvendes som et absorberende middel til fjernelse af carbondioxid og svovldioxid.

Kemiske egenskaber.

Dette produkt er en farveløs væske med lugt. Produktet blandes og opløses med forskellige organiske opløsningsmidler.

Anvendelser.

Det kan bruges som avulkaniseringsaccelerator af gummi, som råmateriale af syntetisk fiber, farvestof, dampfase korrosionsinhibitor. Det kan bruges til at fremstille farvestof, blødgøringsmiddel VS og stoffer, såsom Antiradon, Thio-TEPA, solaziquon osv. Det kan også bruges i medicin og pesticider.

Det kan bruges til at fremstille ja, blødgøringsmiddel VS, Antiradon, Thio-TEPA, solaziquon og andre lægemidler af medicin og pesticider.

 

Cyclohexylaminer mellemproduktet af herbicid "hexazinon" og mellemproduktet af gummiaccelerator, olieadditiv og korrosionsinhibitor.

It can be used to produce cyclohexanol, cyclohexanone and caprolactam, cellulose acetate, and nylon 6. Cyclohexylamin itself is a solvent and can be used in resin, paint, grease, and paraffin oil. It can also be used to manufacture desulfurization agents, rubber antioxidants, vulcanization accelerators, plastic and textile chemical auxiliaries, boiler feedwater treatment agents, and metal corrosion inhibitors emulsifiers, preservatives, antistatic agents, latex coagulants, oil additives, fungicides, pesticides, and dye intermediates. Cyclohexylamin sulfonate can be used as an artificial sweetener in food, beverage, and medicine.

 

Det kan bruges i organisk syntese, plastsyntese og konserveringsmiddel og syregasabsorberende.

Det kan bruges som mellemprodukt til fremstilling af vandbehandlingskemikalier, kunstige sødestoffer, gummibearbejdningskemikalier og agrokemikalier og som en syregasabsorberende for organisk syntese.

Det kan bruges som et surt gasabsorberende middel til organisk syntese.

 

Produktionsmetode.

Det stammer fra thecatalytisk hydrogenering af anilin. Processen kan opdeles i den theatmospheric tryk metode og reduceret tryk metode. Andre fremgangsmåder, såsom ascatalytisk ammonolyse af cyclohexan eller cyclohexanol, genvinding af nitrocyclohexan og katalytisk ammonolyse af cyclohexanon kan også anvendes til fremstilling af cyclohexylamin.

Det fremstilles ved katalytisk hydrogenering af anilin som råmateriale. Blanding af anilindamp og brint, hældning i den katalytiske reaktor under påvirkning af cobaltkatalysator, hydrogeneringsreaktionen udføres ved 130 ~ 170â „ƒog det produkt, der opnås efter afkøling, destilleres yderligere.

 

Kategori.

Brandbarvæske.

Toksicitetsklassificering.

Meget giftig.

Akut forgiftning.

Oral rotte LD50: 156 mg / kg Oral rotte LD50: 224 mg / kg.

Irritationsdata.

Hud-kanin 2 mg / 24 timer, mild; Øjne-kanin 0,05 mg / 24 timer, svær.

Farlige egenskaber ved eksplosivt materiale.

Eksplosionen opstår, når den blandes med luft.

Antændelighed og fare.

Brandfarligt i nærvær af brand, varme og oxidationsmidler frembringer giftige nitrogenoxidgasser ved forbrænding.

Opbevaringsegenskaber.

Opbevaring: Opbevares separat fra ventilerede, tørre oxidationsmidler og syrer ved lav temperatur.

Brandslukningsmiddel.

Tørt pulver, tørt sand, carbondioxid, skum, 1211 brandslukningsmiddel.

Professionel standard.

TWA40mg / m3.

Kemiske egenskaber.

Rengøringsvæske.

Kemiske egenskaber.

Cyclohexylamin is a liquid from colorless to yellow (amine, primary aromatic). Has an unpleasant fishy odor.

Kemiske egenskaber.

Cyclohexylamin is a derivative of ammonia with hydrogen atoms replacing the six-carbon saturated ring. It is a strong base and forms salts with all acids, including carbon dioxide, which is rapidly absorbed from the air. It reacts with carbon disulfide to produce the usual reaction of aliphatic amines to form carbamate disulfide. Cyclohexylamin reacts with long-chain fatty acids to form soap. Reaction with nitric acid releases nitrogen to form cyclohexanol (Schweizer 1978). Cyclohexylamin reacts with organic compounds containing reactive halogen atoms, acid anhydrides, and alkyl oxides, replacing one or two hydrogens on the nitrogen atom.

Cyclohexylamin can attack all copper alloys and lead. Hvornårhot, aluminum attacks very slowly (Carswell et al., 1937).

 

Anvendelser.

I organisk syntese fremstiller blødgørere, korrosionshæmmere, gummikemikalier, farvestoffer, emulgatorer, renserisæber og syregasabsorberende stoffer insekticider.

Anvendelser.

Cyclohexylamin is used to manufacture a variety of products, including plasticizers, dry-cleaning soaps, insecticides, and emulsifiers. Cyclohexylamin is also used as a corrosion inhibitor and in organic synthesis.

Anvendelser.

Anvendes til fremstilling af plastmidler, renserisæbe, insekticider, emulgatorer og mange andre produkter.

Produktion af gummibearbejdningskemikalier kedelvandforsyning til fremstilling af korrosionshæmmere produktion af insekticider, blødgørere, sæbe, sødestof cyclamatemetabolitter.

Definition.

ChEBI. Primær alifatisk aminekonsistens af cyklisk selvalkan med aminosubstitution.

Produktionsmetode.

Cyclohexylamin is the reaction of ammonia and cyclohexanol at high temperature and pressure in the presence of a silica-alumina catalyst (SRI, 1985). Cyclohexylamin can also be prepared by a similar process of catalytic hydrogenation of aniline at high temperature and pressure. The reaction products are fractionated to give CHA, aniline, and a high boiling point residue containing ortho-phenylcyclohexylamin and dicyclohexylamin.In 1982, U.S. production was 4.54 metric tons, and U.S. imports were 739.3 metric tons (SRI, 1985).

 

Generel beskrivelse.

Farveløs til gul gennemsigtig flydende med en ammoniak-lugt. Flammepunkt er 90 ° F. Irriterer øjnene og åndedrætsorganerne. Kan brænde ved hudkontakt. Densitet er mindre end vand. Vapor er tungere end luft. Producerer giftige nitrogenoxider ved forbrænding.

Reaktionen mellem luft og vand.

Meget brandfarlig. Følsom luft og lys. Let opløselig i vand.

Reaktivitet Introduktion.

Cyclohexylamin is neutralized with acid in an exothermic reaction to form a salt plus water. Isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, acid anhydrides, and acid halides may be incompatible. Combination with strong reducing agents (hydrides, etc.) may produce flammable gaseous hydrogen.

Sundhedsfare.

Stoffet klassificeres som en meget giftig person på 70 kg, der kan dø oralt i doser på 50-500 mg / kg eller 1 tsk til 1 oz. Det anses for at være neurotoksisk. Det er en svag substans, der danner methemoglobin.

Sundhedsfare.

Alvorlig irritation og mildsensibilisering er rapporteret hos mennesker udsat for en 25% vandig cyclohexylaminsolution i hudpasta-test (Malette og vonHaam, 1952). Eksponering for høje koncentrationer af cyclohexylamin kan forårsage kvalme og anæstesi (Windholz etal., 1983). Tre tilfælde af forbigående systemiske toksiske effekter forårsaget af akut utilsigtet industriel eksponering er rapporteret. Ofre rapporterede om svimmelhed, døsighed, angst, bekymring og kvalme. Nogle havde uklar tale, opkastning og udvidede elever. Imidlertid udsættes arbejdere fra kl. 16 til 22. oplevede ikke bivirkninger.

Oral indgivelse af cycloheximid (5 og 10 mg / kg) til voksne mænd resulterede i hovedpine, sløret syn og rystelser hos forsøgspersonerne.

Afhængige stigninger i arterielt blodtryk blev observeret hos mennesker med oral indgivelse af cycloheximid (2,5, 5,0, 10 mg / kg) (Eichelbaum et al., 1974). Forskere beregnet, at plasmaniveauer af cycloheximid skal nå 0,7-0,8 μg / ml for at forårsage en signifikant stigning i blodtrykket. Kun den højeste dosis (11 mg / ml) øgede den kumulative udskillelse af plasmafrie fedtsyrer og catecholaminer signifikant. Disse data antyder, at cycloheximid er et indirekte virkende sympatomimetisk stof, der på trods af dets relativt lave styrke korrelerer godt med dyreforsøgsresultater (Classen og Marquardt1969; Rosenblum og Rosenblum1968a, 1968b; Wechsler et al. 1969; Yamamura et al. 1968).

Sundhedsfarer.

Cyclohexylamin is a severe irritant to the eyes, skin, and respiratory tract. Skin contact can cause burns and sensitization Pure or concentrated liquids can cause blindness in contact with the eyes.

I testsubstrater har cyclohexylamin moderat akut oral og dermal toksicitet. Toksiske virkninger inkluderer kvalme, opkastning og degenerative ændringer i hjerne, lever og nyrer. Indånding af høje koncentrationer af cyclohexylamin-damp forårsager narkotiske virkninger.

LD50-værdi, oral (rotte): 156 mg / kg.

LD50-værdi, dermal (kanin): 277 mg / g.

Cyclohexylamin may be mutagenic, and tests in this area have been inconclusive so far. Administration of this compound to animals affects the reproductive system, including embryotoxicity and decreased male fertility. Roberts and coworkers (1989) studied the metabolism and testicular toxicity of cyclohexylamin in rats and mice. After 13 weeks of chronic dietary administration at 400 mg/kg/day, Wistar and dark agoutiDA rats showed decreased organ weights, histological changes, and testicular atrophy. Still, the degree varied greatly, and the rats showed no evidence of testicular damage.

Der er ingen beviser for, at cycloheximid er kræftfremkaldende for dyr eller mennesker.

Brand er farligt.

Ved opvarmning til nedbrydning frigiver cyclohexylamin meget giftige dampe. Dampe kan muligvis rejse betragtelige afstande for at nå antændelseskilden og blinke. Forbrænding producerer giftige nitrogenoxider. Salpetersyre; reagerer voldsomt med oxiderende stoffer. God stabilitet, undgå fysisk skade, opbevar med oxiderende stoffer.

Industriel anvendelse.

Den primære anvendelse af cyclohexylamin er som en korrosionsinhibitor i kedelvandbehandling og oliefeltanvendelser (HSDB, 1989). Det er også et kemisk mellemprodukt til gummibearbejdningskemikalier, farvestoffer (Acid Blue 62, tidligere anvendelse), carbamat kunstige sødestoffer og herbicider og et procesmiddel til produktion af nylonfibre (SRI, 1985). Ifølge Windholz et al. (1983), der anvendes til fremstilling af insekticider, blødgørere, emulgatorer, renserisæber og syregasabsorberende stoffer.

Sikkerhedsprofil.

Giftig ved indtagelse, hudkontakt og intraperitoneal kanal. Eksperimentelle misdannelser og andre produktive effekter. Alvorlig irritation af menneskelig hud. Kan forårsage dermatitis og kramper. Humane mutationsdata er rapporteret. Mistænkt kræftfremkaldende. Brandbarvæske. Brandfare ved udsættelse for varme, flamme eller oxidationsmidler. Brug alkoholskum, kuldioxid og tørre kemikalier, når du slukker brande. Ved opvarmning til nedbrydning frigøres dampe af giftige nitrogenoxider.

Potentiel eksponering.

CHA anvendes til fremstilling af farvestoffer, kemiske reagenser, insekticider til kemisk rensning af kemikalier, blødgøringsmidler, gummi og som et kemisk mellemprodukt til produktion af cyklisk glycinsyre. Det bruges til vandbehandling og kedelvandforsyningsadditiver. Anvendes også til gummiproduktion for at forsinke nedbrydning.

Kræftfremkaldende egenskaber.

Ifølge rapporten InternationalAgency for Research on Cancer (IARC) Task Force er der intet bevis for, at cyclohexylamin er teratogent eller kræftfremkaldende.

Price et al. rapporterede udviklingen af ​​blæretumorer hos Charles River-rotter fodret med cyclohexylaminsulfat i 2 år i doser på 0, 0,15, 1,5 og 15 mg / kg / dag pr. gruppe med 25 mænd og 25 hunner pr. gruppe. I det første år blev der kun observeret let kontrol med kropsvægtforøgelse hos mænd i højdosisgruppen, og der blev ikke observeret andre tegn på giftighed. Ved afslutningen af ​​2 år (104 uger) forblev 13-16 dyr i live i grupperne 0,15 og 1,5 mg / kg og 8 hanner og 9 hunner i gruppen 15 mg / kg. Invasiv overgangscellekarcinom i blæren blev observeret i en af ​​de otte mandlige overlevende i højdosisgruppen. Forfatterne bemærkede, at spontane blæretumorer var sporadiske i den anvendte rotterlinie. Ingen andre relevante fund blev noteret. Gaunt gennemførte en 2-årig diætfoderstudie med de samme doser hos Wistar-rotter. De observerede ingen tegn på kræftfremkaldende egenskaber, let anæmi, manglende evne til at producere normalt koncentreret urin og et øget antal dyr med skummende makrofager i alveoliat det højeste dosisniveau. Fødevareindtag blev reduceret, kropsvægt blev øget, og organvægte blev reduceret sammenlignet med kontroller. Dyr, der indtog 2000 eller 6000 ppm, havde testikelatrofi eller mindre rørformet sædceller. I begge undersøgelser var niveauet uden bivirkninger 600 ppm, hvilket svarer til et indtag på ca. 30 mg / kg pr. Dag.

Metabolisme.

Cyclopamin metaboliseres til tocyclohexylamin af rotte-tarmflora (Renwick og Williams, 1969 Bickel etal., 1974 Tesoriero og Roxon, 1975) og udskilles i urinen efter svælg af rotter, kaniner, hunde, aber og mennesker (Asahina et al., 1971Coulston et al. 1977 Kojima og Ichibagase, 1968 Leahy et al. 1967 Der findes individuelle forskelle i evnen til at biotransformere cyclaminsyre-tocyclohexylamin, muligvis på grund af tilstedeværelsen eller fraværet af de nødvendige bakterier. Bakterier udsat for cyclamat ser ud til at have erhvervet evnen til at konvertere cyclamat. der producerede cycloheximid blev klassificeret som konvertere af forskerne. Rhesusaber holdt i 8 år omdannet 0,5% af deres dosis til cyclohexylamin, som metaboliserer cyclohexanon og cyclohexanol med 1-2% (Coulston et al. 1977).

Generelt absorberes cyclohexylamin let og udskilles hurtigt fra kroppen. Efter fodring til rotter optrådte cyclohexylamin i kropsvæv med de højeste koncentrationer i lunger, milt, lever, binyrer, hjerte, mave, tarm og nyrer (rapporteret af Estep og Wiegand, 1967, Bopp et al. 1986).

Efter oral indgivelse (0,2 g / kg) til kaniner producerede cyclohexylamin uændret cyclohexylamin og 7V-hydroxycyclohexylamin i urinen (Elliott et al. 1968). Når [14C] -mærket cyclohexylamin blev administreret, blev 68% af radioaktiviteten genoprettet i urinen efter 60 timer, en lille mængde (0,5%) blev elimineret i åndedrættet, og 45% af den administrerede mængde blev udskilt i urinen som ubundet cyclohexylamin, 0,2% som bundet JV-hydroxycyclohexylamin og 2,5% ascyclohexanonoxim. Forfatterne spekulerer i, at post-metabolitterne forestilles urealistisk at blive dannet under hydrolyse af TV-hydroxycyclohexylaminglucuronid.

 

I modsætning til kaniner var mere end 90% af den [14C] dosismærkede cyclohexylamin udskilt af mennesker og rotter og marsvin uændret i urinen. Der blev fundet små mængder radioaktivitet i afføringen, mere end 1% hos mennesker, rotter og kaniner og 4-7% inguinea-svin. Rotter og marsvin metaboliserede kun 4-5% af dosen i 24 timer, og mennesker metaboliserede 1-2% af dosen. Eksplicitte metabolitter antyder, at cyclohexylamin metaboliseres primært af cyclohexan cyclohydroxylationin rotter, ved deaminering hos mennesker og ved cyclohydroxylering og deamination inguinea svin og kaniner. Metabolitterne af cyclohexylamin udskilles i begge frie og konjugerede former.

 

Hvornårcyclohexylamin was administered orally to healthy adults at 2.5, 5, and 10 mg/kg, 86-95% of the weight was excreted in the urine as unchanged cyclohexylamin within 48 hours (Eichelbaum et al., 1974). studies by Roberts and Renwick (1985) showed that cyclohexylamin's metabolism differs in other species and varieties, with dose dependence at a plasma half-life of 3.5 to 4.8 hours. After administering [14C]-cyclohexylamin (35-500 mg/kg) to male rats and mice, 80% of the urine was excreted 24 hours after dosing. In Wistar rats, 14-19% of 14C was present in 3- and 4-aminocyclohexanols, and in rats of the DA strain, aminocyclohexanols accounted for only 1-2% of activity, with <1% in rats. There was no significant effect on metabolism by the amount or channel of administration.

 

Hvornår[14C]-cyclohexylamin hydrochloride was infused into pregnant rhesus monkeys via the antecubital vein, maternal and fetal radioactivity levels were essentially identical over 6 hours (Pitkin et al. 1969), indicating that cyclohexylamin can freely pass through the bloodstream placenta.

Cyclohexylamin can be deaminated to cyclohexanone in the presence of NADPH and molecular oxygen in rabbit liver microsomes (Kurebayashi et al. 1979). Cyclohexanone is then reduced to an alcohol (~75% of the deamination product). Carbon monoxide, SKF 525A, methyl ethyl ketone, potassium cyanide, and mercuric chloride controlled the deamination. These results suggest that the microsomal pigment P-450 monooxygenase system catalyzes deamination.

Transportere.

UN2357 Cyclohexylamin, Hazard Class. 8; Label:8-Corrosive substance, 3-Brandbarvæske. 8-Corrosive substance, 3-Brandbarvæske.

Oprensningsmetode.

Tør amin med CaCl2 eller LiAlH4, destiller derefter med BaO, KOH eller Na under N2. Det kan også omdannes til hydrochlorid (krystalliseres fra vand flere gange) og derefter oprenses ved frigivelse af aminen med alkali og fraktioneret destillation under N2. Hydrochloridets m er 205-207o (dioxan / EtOH). Lycan et al. OrgSynthCollVolII3191943, Beilstein 12II10, 12IV8.

Uforenelighed.

May form explosive mixtures with air. Cyclohexylamin is a strong base: Reacts strongly with acids. Contact with strong oxidizing agents may lead to fire and explosion. Incompatible with organic anhydrides, isocyanates, ethyl acetate, acrylates, substituted propylene, alkyl oxides, epichlorohydrin, ketones, aldehydes, alcohols, glycols, phenols, cresols, self-caprolactam solutions, lead, etc. Corrosive to copper alloys, zinc or galvanized steel.

Bortskaffelse af affald.

Forbrænding; forbrændingsanlæg med skrubber eller varmeenheder for at reducere NOx-emissioner.

 

if you want to know more about cyclohexylamin,Kontakt os venligst. Vi hjælper dig gerne!